Люксфен капли гл. 0,2% 5мл

код товара: 99979
Люксфен капли гл. 0,2% 5млЛюксфен капли гл. 0,2% 5мл №2Люксфен капли гл. 0,2% 5мл №3
Люксфен капли гл. 0,2% 5мл
Люксфен капли гл. 0,2% 5мл №2
Люксфен капли гл. 0,2% 5мл №3
Внешний вид товара может отличаться от изображённого на фотографии

Условия хранения

Препарат следует хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 25°С. Срок годности после вскрытия флакона - 4 недели.

Взаимодействие с другими препаратами

Бримонидин в концентрации 2 мг/мл может усиливать действие веществ, влияющих на ЦНС (этанол, барбитураты, опиоиды, седативные препараты и анестетики).
Следует проявлять осторожность при одновременном применении с препаратами, способными воздействовать на всасывание и метаболизм адреналина, норадреналина и других, так называемых, биогенных аминов (хлорпромазин, метилфенидат, резерпин).
У некоторых пациентов после применения раствора бримонидина в концентрации 2 мг/мл отмечается небольшое снижение АД. Следует проявлять осторожность при одновременном применении с антигипертензивными препаратами и/или сердечными гликозидами (препараты наперстянки).
При одновременном системном введении агонистов или антагонистов адренорецепторов (например, изопреналина или празозина) в первый раз, а также при изменении дозы этих одновременно вводимых системных препаратов (независимо от способа их введения), может возникать взаимодействие с агонистами α-адренорецепторов или воздействие на их эффекты.

Состав

бримонидина тартрат 2 мг
Вспомогательные вещества: бензалкония хлорид - 0.052 мг, спирт поливиниловый - 14 мг, натрия хлорид - 6.9 мг, натрия цитрата дигидрат - 4.7 мг, лимонной кислоты моногидрат - 0.48 мг, хлористоводородная кислота - до pH 6.45, натрия гидроксид - до pH 6.45, вода - до 1 мл.

Побочное действие

Частота возникновения побочных эффектов классифицируется следующим образом: очень часто (>1/10), часто (от >1/100 до <1/10), иногда (от >1/1000 до <1/100), редко (от >1/10 000 до <1/1000), очень редко (<1/10 000), частота неизвестна.
Со стороны органа зрения: очень часто - гиперемия конъюнктивы, зуд кожи век и слизистой оболочки глаз; часто - ощущение жжения; фолликулез конъюнктивы и фолликулярный конъюнктивит, блефарит, блефароконъюнктивит, нарушение четкости зрительного восприятия, катаракта, отек конъюнктивы, кровоизлияние в конъюнктиву, конъюнктивит, ретенционное слезотечение, слизистые выделения из глаз, сухость и раздражение слизистой оболочки глаз, боль отек век, покраснение век, ощущение инородного тела в глазах, кератит, поражение век, фоточувствительность, поверхностная пятнистая кератопатия, слезотечение, выпадение полей зрения, функциональное поражение стекловидного тела, кровоизлияние в стекловидное тело, плавающие помутнения в стекловидном теле и снижение остроты зрения; нечасто - эрозия роговицы, ячмень.
Со стороны ЦНС: часто - головная боль, сонливость, бессонница, головокружение.
Со стороны сердечно-сосудистой системы: часто - повышение АД; нечасто - снижение АД.
Со стороны дыхательной системы: часто - бронхит, кашель, одышка; нечасто - сухость слизистой оболочки носа, апноэ.
Со стороны пищеварительной системы: часто - желудочно-кишечные расстройства (диспепсия), сухость слизистой оболочки полости рта.
Со стороны кожи и подкожно-жировой клетчатки: часто - высыпания.
Инфекционные и паразитарные заболевания: часто - гриппоподобный синдром, инфекционное заболевание (озноб и респираторная инфекция), ринит, синусит, в т.ч. инфекционный.
Со стороны лабораторных показателей: часто - гиперхолестеринемия.
Аллергические реакции: очень часто - аллергический конъюнктивит; часто - местные аллергические реакции слизистой оболочки глаз (в т.ч. кератоконъюнктивит), общие аллергические реакции.
Прочее: часто - астения, утомляемость; нечасто - изменение вкусовых ощущений.
У детей: апноэ, брадикардия, снижение АД, гипотермия, мышечная гипотония.
Дополнительно получены данные о следующих эффектах.
Со стороны органа зрения: частота неизвестна - ирит, кератоконъюнктивит, миоз.
Со стороны ЦНС: депрессия.
Со стороны сердечно-сосудистой системы: брадикардия, тахикардия.
Со стороны пищеварительной системы: тошнота.
Со стороны кожи и подкожно-жировой клетчатки: местные кожные реакции (эритема, зуд, отек лица, сыпь и вазодилатация сосудов кожи век).

Передозировка

Передозировка отмечается крайне редко.
При случайном приеме препарата внутрь возможны следующие симптомы: угнетение ЦНС, сонливость, угнетение и потеря сознания, снижение АД, брадикардия, снижение температуры тела, цианоз кожных покровов, апноэ.
Лечение: проведение поддерживающей симптоматической терапии, контроль проходимости дыхательных путей.

Способ применения и дозы

Местно. Закапывают по 1 капле препарата 2 раза/сут.
Продолжительность лечения определяется врачом.

Противопоказания

— одновременная терапия ингибиторами МАО и трициклическими антидепрессантами;
— детский возраст до 2 лет;
— период лактации (грудного вскармливания);
— повышенная чувствительность к компонентам препарата.
С осторожностью следует назначать препарат пациентам с тяжелыми, неустойчивыми и неконтролируемыми формами сердечно-сосудистых заболеваний, с церебральной или коронарной недостаточностью, депрессией, ортостатической гипотензией, болезнью Рейно, облитерирующим тромбангиитом, при нарушении функции печени или почек, а также в детском и подростковом возрасте от 2 до 18 лет.

Меры предосторожности

С осторожностью следует назначать препарат при нарушениях функции печени.
С осторожностью следует назначать препарат при нарушениях функции почек.
Противопоказано применение препарата в детском возрасте до 2 лет.
С осторожностью следует применять препарат в детском и подростковом возрасте от 2 до 18 лет.

Особые указания

Перед применением препарата следует вынуть контактные линзы. Интервал времени между использованием препарата и повторной установкой контактных линз должен составлять не менее 15 мин.
Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами
Препарат может вызвать состояние усталости или сонливости, снижение четкости зрения, поэтому в период лечения препаратом следует воздержаться от вождения транспортных средств и обслуживания движущихся механизмов.

Применение при беременности и в период лактации

Исследования безопасности и эффективности применения бримонидина у беременных и кормящих женщин не проводились. В экспериментальных исследованиях на животных местное применение бримонидина не приводило к нарушению внутриутробного развития. Нет точных данных о выделении бримонидина с грудным молоком при местном применении. Однако риск не может быть исключен полностью.
Применение препарата при беременности возможно только в том случае, когда предполагаемая польза для матери превосходит потенциальный риск для плода.
При необходимости применения препарата в период лактации грудное вскармливание следует прекратить на время лечения.

Показания к применению

— открытоугольная глаукома;
— офтальмогипертензия (в качестве монотерапии и в комбинации с другими препаратами, снижающими внутриглазное давление).

Фармакокинетика

Всасывание и распределение
При инстилляции глазных капель Cmax препарата в плазме крови достигается через 0.5-2.5 ч. Связывание с белками крови при местном применении составляет 29%. Системное всасывание бримонидина замедлено. После применения препарата 2 раза/сут на протяжении 10 дней концентрация бримонидина в плазме остается низкой (в среднем 0.06 нг/мл).
Метаболизм и распределение
Метаболизируется препарат преимущественно в печени. Бримонидин и его метаболиты выводятся почками. T1/2 составляет около 2 ч.

Фармакологическое действие

Противоглаукомный препарат. Бримонидин — селективный агонист α2-адренорецепторов.
При инстилляции 0.2% раствора бримонидина снижение внутриглазного давления составляет 10-12 мм рт. ст., максимальный эффект отмечается через 2 ч, длительность действия - 12 ч.
Бримонидин имеет двойной механизм действия: понижает внутриглазное давление путем снижения синтеза внутриглазной жидкости и усиления увеосклерального оттока.

Описание товара

Капли глазные 0.2% в виде прозрачного раствора зеленовато-желтого цвета.
Противоглаукомное средство - альфа2-адреномиметик селективный.

Срок годности

2 года

Форма выпуска

Капли глазные 0.2% в виде прозрачного раствора зеленовато-желтого цвета.
1 мл
бримонидина тартрат 2 мг
Вспомогательные вещества: бензалкония хлорид - 0.052 мг, спирт поливиниловый - 14 мг, натрия хлорид - 6.9 мг, натрия цитрата дигидрат - 4.7 мг, лимонной кислоты моногидрат - 0.48 мг, хлористоводородная кислота - до pH 6.45, натрия гидроксид - до pH 6.45, вода - до 1 мл.
5 мл - флаконы полиэтиленовые с капельницей-насадкой (1) - пачки картонные.

Фармакологическая группа АТС (название)

Бримонидин

Международное Непатентованное Наименование

Бримонидин

Международное Непатентованное Наименование на латинице

Brimonidine

Нозологическая классификация МКБ-10 (код)

H40.0;H40.1

Нозологическая классификация МКБ-10 (название)

Подозрение на глаукому (глазная гипертензия);Первичная открытоугольная глаукома

Способ введения лекарственного средства

Конъюнктивальный, Местный

Срок годности базовый (в месяцах)

24

Термолабильный препарат

нет

Торговое название

Люксфен

Торговое название на латинице

Luxfen

Фармакологическая группа АТС (код)

S01EA05

Лекарственная форма:

Капли

Количество в упаковке

1

Заболевания:

Гипертоническая болезнь, Заболевания органов зрения, Глаукома

Концентрация действующего вещества (%)

0.2

Отпуск из аптек

По рецепту

Товарная категория в каталоге

Лекарственные препараты / Препараты при заболевании глаз и ушей / Препараты при глаукоме

Сплит

Нет

Бренд

Люксфен

Целевой возраст

Пожилой, Средний, Детский, Подростковый, Взрослый

Показания к применению:

Открытоугольная глаукома, Офтальмогипертензия

Органы и системы:

Органы зрения

Беречь от детей

Да

Наименование товара

Люксфен капли глазные 0,2% 5мл

Производитель:

Sanitars S.R.L.

Вид средства

Лекарственный препарат

Бренд латиница

Luxfen

Минимальный возраст от, мес

24

Объем препарата (мл)

5

Вид упаковки

Пачка картонная

Страна производства:

Литва

Отзывов пока нет

, чтобы оставить отзыв

logo